贝伐单抗的一些说明情况

贝伐单抗是一种重组的人源化的单克隆的抗体,可以选择性的与人血管内皮生长的因子结合并且阻断掉其生物的活性。此药物当中也包含了人体抗体的框架以及可以结合的人源化鼠抗体的抗原结合区,采用重组的DNA技术在哺乳动物细胞表达中国仓鼠卵巢细胞中产生贝伐珠单抗,最后采用包括病毒灭活还要去除的步骤,在内的工艺进行纯化。
注意事项:避光,在2到8度的原包装里面保存还有运输。不要冷冻的保存,不要摇动。
规格:100mg(4ml)/瓶/盒
保质期限:两年。
禁忌事项: 孕妇及哺乳期禁用。对贝伐珠单抗在儿童和青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。
贝伐单抗可以抑制VEGF和其位于内皮细胞上的受体的Flt-1和KDR相结合。在所有的试验当中,贝伐单抗采用的是静脉输注的方式给取药物,输注的速率基于患者的耐受性质,首次的静脉输注的时间在90分钟,在1到10mg/kg的剂量范围内,此药物会呈现药代动力学的呈线性的关系。
在临床试验中的不良反应:已经开展了多个贝伐单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验,其中绝大部分是与化疗联合应用。已经从3500名的患者的临床试验人群中获得了安全性的结果进行了描述。最严重的药物不良反应:胃肠道穿孔,出血,包括较多的见于非小细胞肺癌的患者的肺出血,还有咯血,动脉血栓栓塞。临穿安全性的数据的分析结果提示接受贝伐单抗治疗高血压和蛋白尿的发生可能具有了剂量的依赖性。在各项的临床试验当中接受贝伐单抗治疗的患者,发生频率最高的药物不良反应包括高血压,疲劳或者是乏力,腹泻还有腹痛。
禁止使用贝伐单抗对于以下已知物质过敏的患者:
1.产品中的任何一种组份;
2.中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体。
3.胃肠道穿孔:在采用贝伐单抗治疗时,患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加 (参见不良反应) 。在发生了胃肠道穿孔的患者中,应该永久性地停用此药物。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,我司不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。
 
 
 
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