奥拉帕尼为新型疗法治疗BRCA突变的HER2阴性乳腺癌

Olapani是目前市场上第一种口服polyadp-ribose聚合酶(parp)抑制剂。可以抑制dna修复,对于同样的dna修复障碍如brca基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制作用,无论在细胞和临床水平上,它都被证明可以抑制brca突变。

原理

Prap酶是健康细胞自我修复所需的关键酶。然而,癌细胞也使用prap来修复dna损伤。药物奥拉帕尼可以选择性地结合和抑制prap的功能,从而抑制癌细胞修复dna损伤,特别是癌细胞的brca1或brca2功能的丧失,这能够有效地控制肿瘤进展并促进其作用。萎缩的机制。

试验研究

在2017年asco,来自宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的科学家在一项III期试验的研究中说,olaparib被证明可治疗2型阴性转移性乳腺癌和brca突变乳腺癌。益处可能明显优于标准化疗。

我们招募了302名患有阴性转移性乳腺癌的患者,这些患者有确诊的brca突变。方法:将302例乳腺癌患者分为两组:205例患者和97例患者。该组中的255名患者每天两次接受300mg奥拉帕尼。该组中有97名患者接受了选择性化疗。

试验结果

结果显示,与化疗的4.2个月相比,奥拉帕尼能够实现7.0个月的无进展生存期。在奥拉帕尼组中,60%的患者有完全缓解率,而化疗组为29%。

结论

Olapani可用于治疗转移性乳腺癌的第一阶段iii试验,研究人员表示,这种药物可用于治疗乳腺癌,尤其是那些患有乳腺癌的患者。突变和三阴性乳腺癌。

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