阿法替尼能够提高晚期肺癌患者的生存期

随着靶向药物的开发和替代,肺癌的靶向治疗正变得越来越有效。 Afatinib是第二代不可逆靶向药物,于2月在中国获得批准,可用于治疗egfr突变阳性肺癌患者。预计在7月之前可以进行线性治疗以及肺鳞癌患者的二线治疗。中国肿瘤临床研究会会长,广东省肺癌研究所所长吴义龙教授表示,现代肺癌的治疗已进入分子基因水平。根据肺癌的基因分型治疗,可以大大提高晚期肺癌的治疗效果。第二代不可逆靶向药物的营销可以为患者带来显着的生存益处。

如果早期发现和早期治疗肺癌,可以实现根治。然而,在晚期肺癌转移后,治疗难度增加,患者的5年生存率非常低,仅为12%。 “这意味着只有十分之一的人有机会在第五年幸存。这个数字在10年前是不可能的,基本上直到10年前的第四期才生存五年,但今天我们看到了一点进展高达12%。“吴一龙娇说,由于肺癌的精确治疗的发展,肺癌现在可以针对分子水平。这是肺癌治疗的一大进步。

靶向治疗可以靶向肿瘤的分子或基因片段,用药物直接靶向肿瘤分子,以实现更准确的治疗。目前肺癌靶向药物分为第一代和第二代。阿法替尼具有不可逆的作用机制,分子结构与靶标结合后难以脱落,可产生较好的治疗效果。属于第二代不可逆转的靶向药物。

吴义龙教授主张,第二代靶向药物应该在肺癌的初级治疗时使用,而第二代靶向药物不应该在第一代靶向药物失败后使用。直接使用第二代靶向药物治疗肺癌,可以使患者获得更多的生存益处。 afatinib很可能将来会直接用于患有肺癌的患者。

肺癌由许多遗传多样性肿瘤组成,egfr是东亚最常见的基因突变类型,包括中国,日本和韩国。肺癌的基因分型不同,靶向药物的治疗选择也不尽相同。近年来撰写的许多国际和国内指南都提出必须进行基因检测以区分肺癌治疗中的基因类型。然后给患者最合适的治疗方法。晚期肺癌具有遗传异常,如果不进行治疗,可以在生存方面产生巨大差异。如果发现遗传异常,使用靶向药物治疗可使中位生存期长达4年。

Afatinib对egfr基因分型的肺癌治疗有显着疗效,可以提高晚期肺癌患者的生存获益。在lux-lung系列肺癌研究中,由于化疗,afatinib不仅优于第一代靶向药物。在化疗治疗的比较中,阿法替尼的肿瘤减少率为70%,治疗效果和副作用均优于化疗。在阿法替尼和其他一代靶向药物的研究中,阿法替尼优于厄洛替尼。无进展生存期为2.6个月。 Afatinib使不能耐受化疗的鳞状细胞癌患者的风险降低了19%。

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