奥希替尼可以给患者带来哪些贡献

  Oxitinib是astrazeneca的第一个口服不可逆选择性egfr t790m突变抑制剂。去年9月,oshitinib治疗具有耐药性的egfr突变患者的优秀试验结果明显优于现有方法。Oxitinib位于cfda优先列表中。2017年3月24日,astrazeneca宣布oxetinib已获得cfda批准,并将在中国大陆上市。

  Oshitinib是t790m突变阳性的靶向药物,如果属于这种类型,数百个临床试验证实,疾病控制率为93%(这个比例可以让医生疯狂。不属于这一类,不要考虑oshitinib。这种类型是否可以通过基因检测确定。

  对oxitinib的平均耐药时间约为11月。对oshitinib耐药机制的研究正在进行中,未来两到三年内可能会有新的研究结果。如果没有结果,身体也可以选择化疗,放疗。

  肺癌是中国最常见的癌症之一。不幸的是,晚期肺癌的5年生存率并不高,只有20-30%左右。但正如最佳答案所说,由于egfr靶向药物的发现,精准医学的出现给许多患者带来了好消息。非小细胞肺腺癌中较高的突变之一是egfr基因突变,靶向这种基因突变的药物目前是最后一个目标是奥希替尼(azd9291),一种新上市的第三代靶向药物,为t790m突变的患者提供了希望,但该药物也具有抗药性。

  靶向药物的出现使肺癌更接近慢性病。在美国,美国egfr突变患者的中位生存期为4.3年,包括从一代靶向药物转变为risa,转变为第三代靶向药物,以及随后的化疗方案。

下一篇:肺癌患者服用印度奥希替尼的感觉如何?