主页 > 药物分类 > 肺癌 > 孟加拉奥希替尼9291

       1. 产品名称:奥西替尼(AZD9291)

  2.商标名称:阿斯利康正版商品名Tagrisso®(塔格瑞斯),孟加拉版商品名为Tagrix®

  3. 剂量:每日80mg,口服一次(脑转移患者通常100mg起),直至疾病进展或发生无法耐受的毒副作用。

  4. 给药方法:空腹或与食物同服。如漏服一次,不必补服,下次服药时间按计划服用即可。对于有吞咽困难的患者,可用约50ml水(勿使用碳酸溶液)完全溶解药物后口服或通过鼻咽管给药。

  5. 对不良反应的剂量调整:

  6. 不良反应及处理  

  6.1 常见不良反应(>20%)及处理  

  a. 腹泻(42%)应避免过食或进食不易消化的食物,可酌情服用斯密达(蒙脱石散)、易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)或遵医嘱对症治疗。严重者注意预防脱水和电解质紊乱。

  若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。

  b. 皮疹(41%)可用百多邦(莫匹罗星软膏)外涂患处预防感染。

  c. 皮肤干燥(31%)可用维生素E软膏外涂患处。

  d. 指甲毒性(25%)预防甲沟炎,可修剪指甲,避免甲缘嵌入皮肤。已发生化脓的,可用碘伏涂抹患处,或用头孢类或左氧氟沙星药物粉末敷于患处。

  6.2 导致药物减量和治疗中断的不良反应:  

  a. 心电图QTc间期延长(2.2%)。常见指征包括头晕,昏厥和头重脚轻感。对于有QTc延长病史的患者,应监视心电图和电解质。

  QTc间期延长可能发生威胁生命的心律不齐的患者,应永久地终止9291给药。

  b. 心肌病变(1.4%)。中0.2%为致命性。常见指征包括但不限于心衰,肺水肿,左心射血功能(LVEF)减低或应激性心肌病变。

  应在9291治疗开始前和用药后每3个月,通过超声心动图或多门控探测扫描(MUGA)评估LVEF。如射血分量较治疗前降低10%或低于50,应停止9291给药。对于在4周内无法解除症状的充血性心衰,或持续的无症状的左心射血功能障碍,应永久地终止9291给药。可预防性服用辅酶Q10每日100-300mg。

  c. 中性粒细胞减少(1.9%)。遵医嘱进行对症治疗,防止感染。

  d. 间质性肺炎(ILD,3.3%)。其中0.5%为致命性。可能指示ILD的指征包括但不限于呼吸困难,咳嗽和发热。如确诊ILD,应永久地终止9291给药。

  临床试验中观察到的9291不良反应:

  7. 药物相互作用  

  7.1 强CYP3A抑制剂。可能增加AZD9291的血药浓度,应避免二者同服。强CYP3A抑制剂包括大环内酯类抗生素(如,泰利霉素),抗真菌药(如,意曲康唑),抗病毒药(如,利托那韦,奈法唑酮)。

  7.2 强CYP3A诱导剂。可能降低AZD9291的血药浓度,应避免二者同服。强CYP3A诱导剂包括苯妥英钠,利福平,卡马西平,圣约翰草等。

  7.药物储存。将AZD9291放置于25°C干燥避光环境下。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。
  
  孟加拉药企Beacon简介

  Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备,目前已生产了多200种仿制药品及65种抗肿瘤药物,并且出口至欧洲、亚洲、拉丁美洲等国家和地区。Beacon制药一直致力于肺癌仿制药物的研发,此前已成功推出针对EGFR突变的革命性药品AZD9291的世界首仿。

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